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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Vieira < M. Vikkula < M. Wartski  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000155 (2013) A. Mendola [Belgique] ; M. J. Schlögel [Belgique] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; A. Irrthum [Belgique] ; H. L. Nguyen [Belgique] ; E. Fastré [Belgique] ; A. Bygum [Danemark] ; C. Van Der Vleuten [Pays-Bas] ; C. Fagerberg [Danemark] ; E. Baselga [Espagne] ; I. Quere [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
000169 (2013) P. Brouillard ; L. M. Boon [Belgique] ; N. Revencu [Belgique] ; J. Berg [Royaume-Uni] ; A. Dompmartin [France] ; J. Dubois [Canada] ; M. Garzon [États-Unis] ; S. Holden [Royaume-Uni] ; L. Kangesu [Royaume-Uni] ; C. Labrèze [France] ; S. A. Lynch ; C. Mckeown [Royaume-Uni] ; R. Meskauskas [Lituanie] ; I. Quere [France] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; P. Vabres [France] ; M. Wassef [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a Glomulin Mutation
000228 (2012) M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola [Belgique] ; L. Adès [Australie] ; L. Al Gazali [Émirats arabes unis] ; C. Bellini [Italie] ; B. Dallapiccola [Italie] ; P. Edery [France] ; U. Frank [Allemagne] ; F. Hornshuh [Allemagne] ; S. A. Huisman [Pays-Bas] ; S. Jagadeesh [Inde] ; H. Kayserili [Turquie] ; W. T. Keng [Malaisie] ; D. Lev [Israël] ; C. E. Prada [États-Unis] ; J. R. Sampson [Royaume-Uni] ; J. Schmidtke [Allemagne] ; V. Shashi [États-Unis] ; Y. Van Bever [Pays-Bas] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; J. M. Verhagen [Pays-Bas] ; J. B. Verheij [Pays-Bas] ; M. Vikkula [Belgique] ; R. C. Hennekam [Pays-Bas]Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
000543 (2005) P. Brouillard [Belgique] ; M. Ghassibé [Belgique] ; A. Penington [Australie] ; L M Boon [Belgique] ; A. Dompmartin [France] ; I K Temple [Royaume-Uni] ; M. Cordisco [Argentine] ; D. Adams [États-Unis] ; F. Piette [France] ; J I Harper [Royaume-Uni] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; F. Boralevi [France] ; A. Taïeb [France] ; S. Danda [Australie] ; E. Baselga [Espagne] ; O. Enjolras [France] ; J B Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Four common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations (“familial glomangiomas”): evidence for a founder effect
000B08 (????) E. Boudon [France] ; Y. Levy [France] ; T. Abossolo [France] ; François Cartault [France] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique] ; M. Kieffer-Traversier [France] ; D. Ramful [France] ; J L Alessandri [France]Antenatal presentation of hereditary lymphedema type I.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Adult
1Female
1GVM, glomuvenous malformation
1Humans
1Hydrops Fetalis (diagnostic imaging)
1Hydrops Fetalis (genetics)
1Infant, Newborn
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (genetics)
1Male
1Mutation, Missense
1Pregnancy
1Ultrasonography, Prenatal
1Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (genetics)
1founder effect
1glomuvenous malformation
1paradominant inheritance
1vascular anomaly

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
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   |clé=    M. Vikkula
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